人α突觸核蛋白(α-SYN)ELISA試劑盒
檢測范圍： 96T 6ng/L -220 ng/L 使用目的： 本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中 α-突觸核蛋白(α-SYN)含量。 實驗原理 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠 α-突觸核蛋白(α-SYN)水平。用純化的 小鼠 α-突觸核蛋白(α-SYN)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次 加入 α-突觸核蛋白(α-SYN)，再與 HRP 標記的 α-突觸核蛋白(α-SYN)抗體結合，形成 抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下 轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的 α-突觸核蛋白 (α-SYN)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣 品中小鼠 α-突觸核蛋白(α-SYN)濃度。
檢測范圍： 96T 6ng/L -220 ng/L 使用目的： 本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中 α-突觸核蛋白(α-SYN)含量。 實驗原理 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠 α-突觸核蛋白(α-SYN)水平。用純化的 小鼠 α-突觸核蛋白(α-SYN)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次 加入 α-突觸核蛋白(α-SYN)，再與 HRP 標記的 α-突觸核蛋白(α-SYN)抗體結合，形成 抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下 轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的 α-突觸核蛋白 (α-SYN)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣 品中小鼠 α-突觸核蛋白(α-SYN)濃度。
操作步驟1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀 釋。800ng/ml 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液400ng/ml 4 號標準品 150μl 的 5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液200ng/ml 3 號標準品 150μl 的 4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液100ng/ml 2 號標準品 150μl 的 3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液50ng/ml 1 號標準品 150μl 的 2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、 待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡 量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。7. 溫育：操作同 3。8. 洗滌：操作同 5。9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色 10 分鐘.10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11. 測定：以空白孔調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。